• <code id="94kdd"></code>
    

    1. <u id="94kdd"></u>

      1. <b id="94kdd"></b><wbr id="94kdd"></wbr>

        热线电话:130-6088-8188
        热门咨询: 医疗器械生产许可证 医疗器械GMP 二类医疗器械经营备案 二类医疗器械注册 医疗器械产品注册 质量管理体系核查 医疗器械经营许可证
        您当前的位置:首页 >> 资讯动态 >> 法规信息
        法规信息 行业新闻 公司动态 培训资讯
        法规信息
        广东省药品监督管理局关于进一步优化第二类医疗器械注册有关事项的通告
        发布时间:2021-03-02 00:25:00
                                                                  广东省药品监督管理局


                                                                                通   告


                                                                          2021年 第14号


          为深入推进行政审批制度改革,贯彻实施国务院深化“放管服”改革要求,提高审评审批效率,我局进一步优化第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序,压缩第二类医疗器械注册证延续和许可事项变更审批时限,现通告如下:


          一、年度质量信用A类医疗器械生产企业提交注册申请时,可免于现场注册质量管理体系核查。


          二、对已通过注册质量管理体系核查并取得注册证的企业,在原地址申请相同生产质量管理规范附录的注册质量管理体系核查时,不再重复检查,仅进行真实性核查。


          三、第二类医疗器械注册证延续和许可事项变更审批时限调整为1个工作日。


          专此通告。


                                                                                                                  广东省药品监督管理局


                                                                                                                           2021年2月24日 

        客户留言MESSAGE

        如果有疑问请点击留言

        美女啪啪,小伙双飞两个风韵犹存的熟妇,性欧美牲交在线视频,琪琪see色原网色原网站 网站地图